2-butanon | 78-93-3
Dane fizyczne produktu:
| Nazwa produktu | 2-butanon |
| Właściwości | Bezbarwna ciecz o zapachu przypominającym aceton |
| Temperatura topnienia (°C) | -85,9 |
| Temperatura wrzenia (°C) | 79,6 |
| Gęstość względna (woda=1) | 0,81 |
| Względna gęstość pary (powietrze=1) | 2,42 |
| Prężność pary nasyconej (kPa) | 10,5 |
| Ciepło spalania (kJ/mol) | -2261,7 |
| Temperatura krytyczna (°C) | 262,5 |
| Ciśnienie krytyczne (MPa) | 4.15 |
| Współczynnik podziału oktanol/woda | 0,29 |
| Temperatura zapłonu (°C) | -9 |
| Temperatura zapłonu (°C) | 404 |
| Górna granica wybuchowości (%) | 11,5 |
| Dolna granica wybuchowości (%) | 1.8 |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w wodzie, etanolu, eterze, acetonie, benzenie, miesza się z olejami. |
Właściwości produktu:
1. Właściwości chemiczne: Butanon jest podatny na różne reakcje ze względu na grupę karbonylową i aktywny wodór sąsiadujący z grupą karbonylową. Kondensacja zachodzi po podgrzaniu z kwasem chlorowodorowym lub wodorotlenkiem sodu z wytworzeniem 3,4-dimetylo-3-heksen-2-onu lub 3-metylo-3-hepten-5-onu. Pod wpływem długotrwałego działania światła słonecznego tworzą się etan, kwas octowy i produkty kondensacji. Po utlenieniu kwasem azotowym powstaje biacetyl. Podczas utleniania kwasem chromowym i innymi silnymi utleniaczami powstaje kwas octowy. Butanon jest stosunkowo odporny na ciepło, powyżej 500°Ckraking termiczny w celu wytworzenia alkenonu lub metyloalkenonu. Po kondensacji z aldehydami alifatycznymi lub aromatycznymi tworzy ketony, związki cykliczne, ketony i żywice o dużej masie cząsteczkowej itp. Na przykład po kondensacji z formaldehydem w obecności wodorotlenku sodu powstaje bi-acetyl. Na przykład, w wyniku kondensacji z formaldehydem w obecności wodorotlenku sodu najpierw powstaje 2-metylo-1-butanol-3-on, a następnie odwodnienie z wytworzeniem ketonu metyloizopropenylowego. Związek ten ulega żywicowaniu pod wpływem światła słonecznego lub światła ultrafioletowego. Kondensacja z fenolem daje 2,2-bis(4-hydroksyfenylo)butan. Reaguje z estrami alifatycznymi w obecności zasadowego katalizatora, tworząc β-diketony. Acylowanie bezwodnikiem w obecności katalizatora kwasowego z wytworzeniem β-diketonu. Reakcja z cyjanowodorem z utworzeniem cyjanohydryny. Reaguje z amoniakiem tworząc pochodne ketopiperydyny. α-atom wodoru butanonu można łatwo podstawić halogenami, tworząc różne halogenowane ketony, np. 3-chloro-2-butanon z chlorem. W wyniku interakcji z 2,4-dinitrofenylohydrazyną powstaje żółty 2,4-dinitrofenylohydrazon (temperatura topnienia 115°C).
2. Stabilność: stabilna
3. Substancje zabronione:Ssilne utleniacze,silne środki redukujące, podstawy
4. Zagrożenie polimeryzacją:Nie-solimeryzacja
Zastosowanie produktu:
1. Butanon stosuje się głównie jako rozpuszczalnik, na przykład do odparafinowania oleju smarowego, przemysłu farbiarskiego i różnych rozpuszczalników żywicznych, procesu ekstrakcji oleju roślinnego i procesu rafinacji destylacji azeotropowej.
2. Butanon to także preparat farmaceutyczny, barwników, detergentów, przypraw, przeciwutleniaczy, a niektóre katalizatory są półproduktami, syntetycznym środkiem przeciwsuszającym, oksymem ketonu metylowo-etylowego, katalizatorem polimeryzacji nadtlenkiem ketonu metylowo-etylowego, inhibitorem trawienia pentynolem metylowym itp. w przemyśle elektronicznym jako fotolitografia układów scalonych według autora.
3. Stosowany jako detergent, środek odparafinowujący smar, przyspieszacz wulkanizacji i półprodukty reakcji.
4. Stosowane w syntezie organicznej. Stosowany jako substancja wzorcowa i rozpuszczalnik do analizy chromatograficznej.
5. Stosowany w przemyśle elektronicznym, powszechnie stosowany jako środek czyszczący i odtłuszczający.
6. Oprócz tego, że jest szeroko stosowany w rafinacji ropy naftowej, powłokach, środkach pomocniczych, klejach, barwnikach, farmaceutykach i czyszczeniu podzespołów elektronicznych itp., stosuje się go głównie jako rozpuszczalnik do nitrocelulozy, żywicy winylowej, żywicy akrylowej i innych żywic syntetycznych. Jego zaletami są silna rozpuszczalność i mniejsza lotność niż aceton. W ekstrakcji olejów roślinnych, procesie rafinacji destylacji azeotropowej i przygotowaniu przypraw, przeciwutleniaczy i innych zastosowaniach.
7.Jest także surowcem do syntezy organicznej i może być stosowany jako rozpuszczalnik. W przemyśle rafinacji ropy naftowej jako środek odparafinowujący olej smarowy, stosowany w medycynie, farbach, barwnikach, detergentach, przyprawach i elektronice oraz w innych gałęziach przemysłu. Rozpuszczalnik do płynnego atramentu. Stosowany w kosmetykach do produkcji lakierów do paznokci, jako rozpuszczalnik o niskiej temperaturze wrzenia, może zmniejszać lepkość lakieru do paznokci, szybkoschnący.
8. Stosowany jako rozpuszczalnik, środek odparafinowujący, stosowany również w syntezie organicznej oraz jako surowiec do syntetycznych przypraw i środków farmaceutycznych.
Uwagi dotyczące przechowywania produktu:
1. Przechowywać w chłodnym, wentylowanym magazynie.
2. Trzymaj z dala od ognia i źródeł ciepła.
3. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać37°C.
4. Przechowuj pojemnik szczelnie zamknięty.
5. Należy go przechowywać oddzielnie od środków utleniających,środki redukujące i zasady,i nigdy nie należy ich mieszać.
6. Używaj przeciwwybuchowego oświetlenia i wentylacji.
7.Zabronić używania sprzętu mechanicznego i narzędzi, które łatwo wytwarzają iskry.
8. Miejsce przechowywania powinno być wyposażone w sprzęt do awaryjnego usuwania wycieków i odpowiednie materiały zabezpieczające.
