Benzen | 71-43-2/174973-66-1/54682-86-9
Dane fizyczne produktu:
| Nazwa produktu | Benzen |
| Właściwości | Bezbarwna, przezroczysta ciecz o silnym aromatycznym zapachu |
| Temperatura topnienia (°C) | 5.5 |
| Temperatura wrzenia (°C) | 80.1 |
| Gęstość względna (woda=1) | 0,88 |
| Względna gęstość pary (powietrze=1) | 2,77 |
| Prężność pary nasyconej (kPa) | 9,95 |
| Ciepło spalania (kJ/mol) | -3264.4 |
| Temperatura krytyczna (°C) | 289,5 |
| Krytyczne ciśnienie (MPa) | 4,92 |
| Współczynnik podziału oktanol/woda | 2.15 |
| Temperatura zapłonu (°C) | -11 |
| Temperatura zapłonu (°C) | 560 |
| Górna granica wybuchowości (%) | 8,0 |
| Dolna granica wybuchowości (%) | 1.2 |
| Rozpuszczalność | Nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w większości rozpuszczalników organicznych, takich jak etanol, eter, aceton itp. |
Właściwości produktu:
1. Benzen jest jednym z najważniejszych podstawowych surowców organicznych i jest przedstawicielem węglowodorów aromatycznych. Ma stabilną sześcioczłonową strukturę pierścieniową.
2.Główne reakcje chemiczne to reakcja addycji, podstawienia i otwarcia pierścienia. Pod wpływem stężonego kwasu siarkowego i kwasu azotowego łatwo jest wytworzyć nitrobenzen w reakcji podstawienia. Reagować ze stężonym kwasem siarkowym lub dymiącym kwasem siarkowym, tworząc kwas benzenosulfonowy. W przypadku halogenków metali, takich jak chlorek żelaza, jako katalizatora, reakcja halogenowania zachodzi w niższej temperaturze, w wyniku czego powstaje halogenowany benzen. Z trichlorkiem glinu jako katalizatorem, reakcja alkilowania z olefinami i halogenowanymi węglowodorami z wytworzeniem alkilobenzenu; reakcja acylowania z bezwodnikiem kwasowym i chlorkiem acylu z wytworzeniem acylobenzenu. W obecności katalizatora w postaci tlenku wanadu benzen utlenia się tlenem lub powietrzem, tworząc bezwodnik maleinowy. W benzenie podgrzanym do 700°C następuje kraking, w wyniku którego powstają węgiel, wodór oraz niewielka ilość metanu i etylenu i tak dalej. Stosując platynę i nikiel jako katalizatory, przeprowadza się reakcję uwodornienia w celu wytworzenia cykloheksanu. Z chlorkiem cynku jako katalizatorem, reakcja chlorometylacji z formaldehydem i chlorowodorem z wytworzeniem chlorku benzylu. Ale pierścień benzenowy jest bardziej stabilny, na przykład z kwasem azotowym, nadmanganianem potasu, dichromianem i innymi utleniaczami nie reagują.
3.Ma wysokie właściwości refrakcyjne i silny aromatyczny smak, jest łatwopalny i toksyczny. Mieszalny z etanolem, eterem, acetonem, czterochlorkiem węgla, dwusiarczkiem węgla i kwasem octowym, słabo rozpuszczalny w wodzie. Nie powoduje korozji metali, ale niższy stopień benzenu zawierający zanieczyszczenia siarką na miedzi i niektórych metalach ma oczywiste działanie korozyjne. Ciekły benzen ma działanie odtłuszczające, może zostać wchłonięty przez skórę i spowodować zatrucie, dlatego należy unikać kontaktu ze skórą.
4.Para i powietrze tworzą mieszaniny wybuchowe o granicy wybuchowości 1,5% -8,0% (obj.).
5. Stabilność: stabilna
6. Substancje zabronione:Ssilne utleniacze, kwasy, halogeny
7. Zagrożenie polimeryzacją:Nie-solimeryzacja
Zastosowanie produktu:
Podstawowe surowce chemiczne, stosowane jako rozpuszczalniki i syntetyczne pochodne benzenu, przyprawy, barwniki, tworzywa sztuczne, farmaceutyki, materiały wybuchowe, guma itp.
Uwagi dotyczące przechowywania produktu:
1. Przechowywać w chłodnym, wentylowanym magazynie.
2. Trzymaj z dala od ognia i źródeł ciepła.
3. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 37°C.
4. Przechowuj pojemnik szczelnie zamknięty.
5. Należy go przechowywać oddzielnie od środków utleniających i nigdy nie należy go mieszać.
6. Używaj przeciwwybuchowego oświetlenia i wentylacji.
7.Zabronić używania sprzętu mechanicznego i narzędzi, które łatwo wytwarzają iskry.
8. Miejsce składowania powinno być wyposażone w sprzęt do awaryjnego usuwania wycieków i odpowiednie materiały zabezpieczające.
