Octan etylu | 141-78-6
Dane fizyczne produktu:
| Nazwa produktu | Octan etylu |
| Właściwości | Bezbarwna klarowna ciecz o aromatycznym zapachu, lotna |
| Temperatura topnienia (°C) | -83,6 |
| Temperatura wrzenia (°C) | 77.2 |
| Gęstość względna (woda=1)(20°C) | 0,90 |
| Względna gęstość pary (powietrze=1) | 3.04 |
| Prężność pary nasyconej (kPa) | 10.1 |
| Ciepło spalania (kJ/mol) | -2072 |
| Temperatura krytyczna (°C) | 250.1 |
| Ciśnienie krytyczne (MPa) | 3,83 |
| Współczynnik podziału oktanol/woda | 0,73 |
| Temperatura zapłonu (°C) | -4 |
| Temperatura zapłonu (°C) | 426,7 |
| Górna granica wybuchowości (%) | 11,5 |
| Dolna granica wybuchowości (%) | 2.2 |
| Rozpuszczalność | Słabo rozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w większości rozpuszczalników organicznych, takich jak etanol, aceton, eter, chloroform, benzen itp. |
Właściwości produktu:
1. Octan etylu łatwo ulega hydrolizie, a także stopniowo ulega hydrolizie, tworząc kwas octowy i etanol w obecności wody w temperaturze pokojowej. Dodatek śladowych ilości kwasu lub zasady może przyspieszyć reakcję hydrolizy. Octan etylu może również ulegać alkoholizie, amonolizie, wymianie estrów, redukcji i innym typowym reakcjom estrów ogólnych. Kondensuje sam w obecności metalicznego sodu, tworząc 3-hydroksy-2-butanon lub acetooctan etylu; reaguje z odczynnikiem Grignarda, tworząc keton, a dalsza reakcja daje trzeciorzędowy alkohol. Octan etylu jest stosunkowo stabilny podczas ogrzewania i pozostaje niezmieniony po ogrzewaniu w temperaturze 290°C przez 8-10 godzin. Po przejściu przez rozpaloną do czerwoności rurę żelazną rozkłada się na etylen i kwas octowy, na wodór, tlenek węgla, dwutlenek węgla, aceton i etylen poprzez proszek cynkowy podgrzany do 300 ~ 350°C oraz na wodę, etylen, dwutlenek węgla i aceton przez odwodniony tlenek glinu w temperaturze 360°C. Octan etylu rozkłada się pod wpływem promieniowania ultrafioletowego, tworząc 55% tlenku węgla, 14% dwutlenku węgla i 31% wodoru lub metanu, które są gazami łatwopalnymi. Reakcja z ozonem powoduje powstanie aldehydu octowego i kwasu octowego. Gazowe halogenowodory reagują z octanem etylu, tworząc halogenek etylu i kwas octowy. Jodowodór jest najbardziej reaktywny, podczas gdy chlorowodór do rozkładu w temperaturze pokojowej wymaga ciśnienia i jest podgrzewany do 150°C za pomocą pięciochlorku fosforu, tworząc chloroetan i chlorek acetylu. Octan etylu tworzy różne krystaliczne kompleksy z solami metali. Kompleksy te są rozpuszczalne w bezwodnym etanolu, ale nie w octanie etylu i łatwo ulegają hydrolizie w wodzie.
2. Stabilność: stabilna
3. Substancje zabronione: Silne utleniacze, zasady, kwasy
4. Zagrożenie polimeryzacją: Brak polimeryzacji
Zastosowanie produktu:
Można go stosować do rozpuszczania nitrocelulozy, farby drukarskiej, olejów i smarów itp. Można go również stosować jako surowiec do farb, sztucznych skór, wyrobów z tworzyw sztucznych, barwników, leków i przypraw itp.
Uwagi dotyczące przechowywania produktu:
1. Przechowywać w chłodnym, wentylowanym magazynie.
2. Trzymaj z dala od ognia i źródeł ciepła.
3. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać37°C.
4. Przechowuj pojemnik szczelnie zamknięty.
5. Należy go przechowywać oddzielnie od środków utleniających,kwasy i zasady,i nigdy nie należy ich mieszać.
6. Używaj przeciwwybuchowego oświetlenia i wentylacji.
7.Zabronić używania sprzętu mechanicznego i narzędzi, które łatwo wytwarzają iskry.
8.Miejsce składowania powinno być wyposażone w sprzęt do awaryjnego usuwania wycieków i odpowiednie materiały zabezpieczające.
